Niepłodność, Poronienia, ryzyko nowotworu – znajdź odpowiedź w swoim genomie!

Badanie WES to sekwencjonowanie całego egzomu (ang.
Whole Exome Sequencing), czyli eksomów (fragmentów kodujących) wszystkich, tj. ponad 23 500 genów człowieka.
W ludzkim genomie (całe DNA) znajduje się ponad 180 000 eksonów, co stanowi mniej niz 2% całej sekwencji, ale w obrębie egzomu wystepuje około 80-90% mutacji odpowiedzialnych za choroby.
Badanie wykonywane jest przy pomocy technologii NGS, czyli sekwencjonowania następnej generacji (Next Generation Sequencing). Badanie WES posiada ogromną przewagę nad standardowymi testami genetycznymi, w których analizie poddawane są tylko pojedyncze mutacje w obrębie danego genu.
Wynik badania dostępny już po 4 tygodniach

O szczegóły zapytaj naszych specjalistów.